近日，Arthrosi Therapeutics, Inc.（以下简称“Arthrosi”或“公司”）宣布，已与瑞典生物制药企业Swedish Orphan Biovitrum AB（以下简称“Sobi”）达成最终并购协议。

根据协议，Sobi美国将收购Arthrosi 100%的股权，交易总额最高可达15亿美元，其中包括9.5亿美元的现金首付款，以及最高5.5亿美元的临床、注册和销售里程碑付款。本次交易需满足常规交割条件，相关交易事项能否实施，最终交易对价以及交易完成时间均存在不确定性。该交易预计于2026年上半年完成。

Arthrosi是一家处于临床后期阶段的生物技术公司，致力于开发具备潜在最佳效果、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，用于降低血清尿酸（sUA）水平，减少痛风发作，并溶解痛风石。其Pozdeutinurad（AR882）是一种高效、高选择性的URAT1抑制剂，两项 3 期临床试验已经完全入组，评估工作正在推进中，首批数据预计将于2026年上半年公布。如果该药获批上市，有望为广大痛风患者，包括对现有标准治疗药物（别嘌醇或非布司他）存在无应答或不耐受情况的患者，提供全新的治疗选择。

Sobi总裁兼首席执行官Guido Oelkers表示：“收购Arthrosi将极大地丰富我们的痛风产品管线，AR882有望成为那些经一线治疗后仍有症状进展的痛风患者的首选疗法。”

Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“我们非常高兴能与Sobi达成合作，相信Sobi在全球商业化领域的深厚专长，将加速我们共同的使命，早日把AR882这一潜在的变革性疗法带给全球痛风患者。”

关于Sobi

Sobi（纳斯达克斯德哥尔摩：SOBI）是一家专注于罕见疾病的全球生物制药公司，致力于释放突破性创新的潜力，改变罕见疾病患者的生活。Sobi产品覆盖血液学、免疫学及专科护理领域，业务遍及全球各地区。

关于Arthros

Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于美国加州圣地亚哥，专注于开发Pozdeutinurad（AR882）。作为一种潜在的最佳疗效、高效且选择性强的新一代URAT1抑制剂，该药物旨在降低痛风患者的血清尿酸水平、减少发作以及溶解痛风石。Pozdeutinurad在2期研究中已展示出令人鼓舞的疗效与安全性，并在2b期研究中成功实现痛风石的完全消解。目前，Arthrosi正推进Pozdeutinurad的关键性3期项目。