中国,温州--中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的治疗前葡萄膜炎的创新药—VVN461滴眼液中国III期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。
该临床研究为“一项评价 VVN461 滴眼液在前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多中心III期临床研究”由重庆医科大学附属第一医院医院杨培增教授和北京大学第一医院杨柳教授作为组长单位PI，全国共计25个中心参与本临床研究。项目于2025年9月5日召开了研究者会议，截至发稿时全国已经有10个中心完成中心启动，并且首例受试者已于近日顺利完成入组。这一重要的里程碑标志着VVN461迈出了坚实的一步，并进一步推动了本产品突破性疗法的临床应用，有望上市后给临床医生一个新的选择。
先前，VVN461滴眼液已经完成II期临床研究。研究结果显示， 0.5% VVN461组、1% VVN461组在统计学上均达到非劣于阳性对照组1%醋酸泼尼松龙滴眼液（皮质类固醇眼药水），且1% VVN461组较阳性对照组表现出具有统计学意义的优效性。
蔡建明 博士
维眸生物首席医学官
VVN461三期临床试验成功完成首例患者给药，是维眸新药研发进程中的重要里程碑，标志着我们向临床目标又迈进了坚实一步，也让我对VVN461未来的发展充满信心与期待。目前，维眸正稳步推进多管线、多系列的临床研究布局，致力于为医生和患者提供更丰富、更优质的治疗选择。我们愿以持续创新之力，守护每一双明眸，点亮每一个精彩人生。
VVN461滴眼液III期临床试验成功完成首例患者入组，标志着该产品的临床开发迈出了关键一步，也进一步印证了公司高效的研发执行力和清晰的管线布局。凭借在眼科创新治疗领域的深度积累，以及始终坚持以临床价值为导向的开发策略，公司团队将持续高效推进VVN461的临床进程，以期早日为前葡萄膜炎患者带来全新的治疗选择，实现对激素类药物的潜在替代。
关于VVN461
VVN461是维眸生物自主研发的一款非激素靶向抗炎创新药物，也是全球范围内将JAK抑制剂运用于眼科抗炎领域的首次突破性创新，拥有高活性高选择性的第四代JAK1/TYK2双靶点小分子抑制剂，通过清晰的抗炎机理，并借助公司专有技术平台“快闪透粘膜药物输送平台（FTDS）”开发的高端复杂制剂，实现在眼表的高效递送和优异的治疗效果。
关于维眸生物
维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。