第129届美国眼科学会（AAO）年会于2025年10月17-20日在奥兰多盛大举行。作为全球最大、最具影响力的眼科学术盛会之一，维眸生物携VVN461滴眼液中美两地的临床试验结果入选大会口头报告，获得了与会专家的积极评价，相关成果在国际顶级眼科期刊《Ophthalmology》中发表。

当地时间2025年10月20日上午，北京大学第一医院眼科中心主任、主任医师杨柳教授，作为VVN461滴眼液中国II期临床研究的主PI，就【Phase 2 Study of The Efficacy and Safety of VVN461 Solution in Patients with Noninfectious Anterior Uveitis】作了精彩的口头报告。该报告在现场引起热烈反响，多位参会者及会议评委对突出的临床实验结果展开深入讨论，并给予高度评价。

在该研究中，VVN461滴眼液与激素类药物百力特®（醋酸泼尼松龙1%滴眼液）进行了头对头比较，VVN461高和低浓度滴眼液在主要终点—前房细胞（Anterior Chamber Cells - ACC）减少获得了统计学意义上的非劣（p < 0.01）。同时VVN461高浓度与百力特®相比获得了具有统计学和临床意义的优效性（p = 0.048）的优异结果。这一优异成果获得了同行专家的认可，并在国际顶级眼科期刊《Ophthalmology》上以题为【VVN461 Solution in Patients with Acute Noninfectious Anterior Uveitis】（Liu Yang等，2025 Oct 21:S0161-6420(25)00675-X. doi: 10.1016/j.ophtha.2025.10.010. Online ahead of print）进行了发表。VVN461有可能成为第一款取代激素治疗葡萄膜炎的药物，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也因此给予VVN461突破性疗法认定。

2025年10月20日上午稍晚时段，维眸生物科学委员会顾问Gary Novack博士在“Poster Theatre”环节以【A JAK Inhibitor for Post-operative Inflammation】为题作了口头报告，系统介绍了维眸生物核心管线VVN461滴眼液的美国二期临床试验结果。报告结束后，与会专家与Novack博士围绕VVN461在术后炎症治疗中的应用前景展开了热烈讨论。

关于维眸生物

维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。

美国眼科学会（AAO）

美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology, AAO）年会是全球眼科领域规模最大、涵盖范围最广、最具影响力的顶尖盛会。AAO自1980年成立以来，已发展成为全球最大的眼科医生与外科医生协会，拥有超过7000名会员，覆盖全美93%的眼科医生。每届AAO年会都会涵盖所有眼科和专科医师的议题，汇集了全球眼科领域最前沿的信息，是全球眼科医生、研究人员及医疗科技企业交流的权威平台。