中国,温州--中国创新型眼科药物研发公司维眸生物科技（浙江）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的干眼症治疗创新药--新一代LFA-1拮抗剂VVN001滴眼液中国III期临床试验已于近日顺利完成首例受试者入组及给药。

本次临床研究是一项评价VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心的III期临床试验，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院孙兴怀教授担任主PI，温州医科大学附属眼视光医院陈蔚教授担任CO-PI。目前全国已经有近20家中心启动，共计将在全国43家医院开展该项临床研究。

关于VVN001

VVN001是由维眸生物自主研发的新一代LFA-1拮抗剂，可高效阻断LFA-1与配体ICAM-1的结合，有效控制眼部炎症反应，缓解干眼症状。现有临床数据表明LFA-1拮抗剂拥有刺激弱，起效快，疗效好等优势。

关于干眼

干眼为多因素引起的慢性眼表疾病，是由泪液的质、量及动力学异常导致的泪膜不稳定或眼表微环境失衡，可伴有眼表炎性反应、组织损伤及神经异常，造成眼部多种不适症状和（或）视功能障碍。

关于维眸生物

维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。