近日，临床阶段生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc. 宣布，其新型候选药物AR882的全球2b期临床试验正式招募患者入组。AR882是一种处于临床开发阶段的新型促尿酸排泄药物，用于治疗痛风患者（包括慢性、顽固性痛风患者）的高尿酸血症。

Arthrosi公司CMO（首席医学官）Robert T. Keenan博士表示：“AR882有望成为痛风患者治疗领域的行业革新者 。痛风是一种慢性、进行性疾病，能使人体机能逐步衰退。尽管目前临床上有治疗手段，但其标准治疗方案对于控制该病及相关患者发病率上升方面一直效果欠佳。AR882被设计用于治疗慢性痛风患者，使血清尿酸(sUA)水平低于控制疾病所需的6 mg/dL，特别是达到低于5 mg/dL或4 mg/dL的目标，以减少痛风发作和溶解痛风石。

Arthrosi临床2b期试验采用随机双盲、安慰剂对照的方式在全球多中心（预计包括美国、澳大利亚等地的30个临床中心）实施，计划招募约120名痛风患者接受时长3个月的治疗，以评估AR882降低尿酸的有效性和安全性。

Arthrosi公司总裁兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“AR882将有望解决慢性痛风患者未满足的治疗需求，我们很高兴开始这项2b期临床试验。随着AR882在2020年首次获得IND批准，仅仅一年后，我们高效率地将我们的临床项目推进到2b期临床试验阶段。我为我们的团队感到骄傲，我们在2021年内启动这项有效性试验并实现首例患者给药。”

关于 Arthrosi

Arthrosi Therapeutics公司于2018年在加利福尼亚州圣地亚哥成立，致力于创造一种针对降低尿酸水平并减少痛风患者关节损伤的革命性疗法。凭借其丰富的治疗知识和经验，Arthrosi已经积累了全面和强大的知识产权组合，以及令人印象深刻的临床1期试验和临床2a期试验数据，展现出其痛风药AR882在行业领先的疗效和卓越的安全性。