近日，中国领先的眼科创新药公司维眸生物科技（上海）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的干眼症治疗创新药--新一代LFA-1拮抗剂VVN001中国I期临床试验已经完成首例受试者入组。

这是一项评价VVN001滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡的I期临床试验，将为未来一系列后续中国临床研究打下基础。此前，VVN001已经启动了美国II期临床研究，且患者入组接近尾声。

维眸生物的首席医学官李晓燕博士表示：“中国首例受试者入组标志着VVN001的中国临床开发征程正式启动。维眸生物深刻理解干眼症患者的诊疗需求，立志为中国和全球干眼患者同步开发VVN001这一创新疗法。”

关于VVN001

VVN001是由维眸生物自主研发的新一代LFA-1拮抗剂，可高效阻断LFA-1与配体ICAM-1的结合，有效控制眼部炎症反应，缓解干眼症状。与环孢素类药物相比，LFA-1拮抗剂拥有刺激弱，起效快，疗效好等优势。

关于干眼

干眼为多因素引起的慢性眼表疾病，是由泪液的质、量及动力学异常导致的泪膜不稳定或眼表微环境失衡，可伴有眼表炎性反应、组织损伤及神经异常，造成眼部多种不适症状和（或）视功能障碍。

干眼的症状包括干涩感、异物感、烧灼感、痒感、畏光、眼红、视物模糊。除了主观的感觉外，干眼症可以通过检查眼泪分泌（眼睛夹棉线5分钟）和眼角膜损伤（眼睛染色后，电镜检查）来客观诊断。

关于维眸生物

维眸生物是专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司。公司由国际一流的眼科药物研发专家团队组建，已经建立起独特的眼科创新药研发平台，自主研发的多个创新药产品已经或即将进入临床阶段。