2020年9月17日，长融资本已投生物医药公司Dogma Therapeutics（简称“Dogma”）与阿斯利康就收购其口服PCSK9新药项目全球权益达成协议，阿斯利康将支付Dogma首付款，并在全球监管和商业里程碑达成后，向Dogma支付里程碑款项。

Dogma科学家团队持续致力于研发出一种方便的、可供口服的PCSK9药物。通过与维亚生物的合作，Dogma团队成功将化合物与PCSK9蛋白进行高密度结合（亲和力优化到皮摩尔级别）。临床前试验已验证，采用口服给药多个Dogma小分子抑制剂能够在几周后显著降低LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇，又称“坏胆固醇”）水平。

在PCSK9靶点经过人类基因组学的快速验证之后，目前已有两个PCSK9抗体药物（Repatha及Praluent）被FDA批准上市。近年来，大规模试验显示PCSK9抗体药能使心脏疾病的概率降低15-20%，被认为是他汀类药物之后最可靠的降脂药物靶标。然而，PCSK9抗体的售价较高，且必须以注射形式给药，患者治疗的依从性较差。此外，由于抗体药物在PCSK9的结合界面较大，使得针对该界面的非抗体类抑制剂的研发面临诸多挑战。迄今为止，仅有几例通过间接方法抑制PSCK9的小分子化合物被公开报道。

Dogma首席执行官Brian Hubbard博士指出：“Dogma团队已经累积了有力的实验数据，以证明口服PCSK9抑制剂项目在降低胆固醇方面的药效，及其良好的潜在安全性。本次与阿斯利康达成的收购协议，将加速推动项目的开发进度，更快地为需要降低低密度脂蛋白胆固醇水平的患者带来新治疗方案。在这里我想要感谢Dogma的科学合作伙伴们——Charles River 实验室、维亚生物、安济药业及其他CRO伙伴，是他们对项目的付出和世界顶尖的业务能力成就了Dogma。”除了维亚的股权换服务投资外，Dogma还获得了包括JMCR Partners、长融资本、安济药业在内的跨境投资人和企业合作者的支持。

针对本次收购，阿斯利康生物制药研发部执行副总裁Mene Pangalos表示：“低密度脂蛋白胆固醇水平的上升是心血管疾病的关键风险因素，每年造成全球约260万人的死亡。PCSK9已被验证可有效降低低密度脂蛋白胆固醇水平，然而以小分子抑制PCSK9靶点仍非常困难，本次与Dogma成功达成的收购协议，为阿斯利康开发生物可利用性的首创小分子口服PCSK9抑制剂提供了机遇，将有望降低高血脂患者冠状动脉疾病的发生几率及疾病的严重程度。”