中国领先的眼科创新药公司维眸生物科技（上海）有限公司（“维眸生物”）宣布，公司已于2020年9月1日向FDA递交了干眼症治疗新药VVN001的临床II期试验申请，并将于2020年第四季度启动该临床研究。VVN001是维眸生物自主研发的LFA1抑制剂创新药物，也是公司的一系列眼科创新药管线中首个进入临床阶段的项目。

维眸生物创始人、首席执行官沈旺博士表示："我们非常高兴VVN001即将在美国开展临床II期试验。目前干眼症治疗药物的疗效非常的有限，一款真正有效的药物，是市场最为迫切的需求。我们将积极推进VVN001在中美两地的研究进展，早日惠及全球干眼症患者"。

干眼症是眼泪分泌减少及眼表敏感度降低导致的眼表上皮细胞炎症。随着人口老龄化、环境变化、电子产品广泛使用、用眼不当等因素，各类眼病发病率均呈上升趋势。美国的干眼症患者从2015年的4千万人增至2019年的近5千万人；根据IQVIA预测，2030年将达到6千万人。同时在中国，这一数字将达到3.25亿人。

干眼症的治疗方案主要包括人工泪液及抗炎药。人工泪液主要被用于轻度干眼症，可以略缓解症状，但不能治疗干眼症。LFA-1抑制剂 VVN001旨在通过抗炎机理进行干眼治疗，以解决造成干眼症、角膜及结膜发炎的根本原因，因此对于中重度干眼患者的疗效更加明显。

维眸生物2016年成立至今，长融资本先后参与完成了公司A轮及C轮投资，以资本方式助推公司产品管线的快速研发。经过4年的发展，维眸生物的潜在价值不断涌现，长融对于公司的未来发展充满期待，认为公司专注于研发国际领先的治疗眼科疾病的创新型药物，拥有一支国际一流的眼科团队并且已经建立起领先产品管线，在沈博士的领导下必将成为目前国内最为领先的超一流眼科创新药研发公司之一。