2025年10月8日，Arthrosi Therapeutics宣布完成1.53亿美元的E轮融资，该融资由Prime Eight Capital Limited领投，CR Biotech、HighLight Capital、HM Venture Partners、ReliantTech Limited和现有股东参与。

Arthrosi计划将本轮融资所得用于推进其核心项目Pozdeutinurad（AR882）的临床开发，完成正在进行的REDUCE 1和REDUCE 2两项Ⅲ期临床研究。这两项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估Pozdeutinurad在痛风及痛风石患者中降低血清尿酸水平的疗效，次要终点包括急性发作频率及痛风石体积的减少。目前两项Ⅲ期研究均已完成入组，公司预计将于2026年第二季度公布关键性研究结果。

Arthrosi创始人兼首席执行官Litain Yeh博士表示：“我们非常感谢获得了一群经验丰富、深度投入的投资人的持续支持。Arthrosi正加速推进创新疗法，旨在改变痛风及痛风石治疗的现有格局，这一领域存在巨大的未满足临床需求。本轮融资进一步验证了Pozdeutinurad的潜力以及我们迄今积累的坚实临床数据基础。在投资人的支持下，我们将继续推进Ⅲ期关键性研究，力争尽快将这一具有潜在变革意义的疗法带给全球患者。”

Prime Eight Capital表示：“我们很高兴能够与Arthrosi携手，共同推动Pozdeutinurad进入临床开发后期。Arthrosi高效、注重执行的管理团队，让我们坚信其有能力交付潜在同类最佳的痛风治疗方案。我们与公司共享同一愿景——让pozdeutinurad惠及全球患者。”

本次超亿美元融资顺利完成，既是资本市场对核心药物Pozdeutinurad巨大临床潜力的高度期待，更是对企业深厚研发功底与专业高效管理团队的充分肯定。从早期赛道布局到如今全力推进Ⅲ期临床，Arthrosi以高效的临床推进节奏、扎实可靠的研究数据，以及对痛风领域未满足临床需求的精准洞察，生动诠释了创新生物药企的核心竞争力。目前，Pozdeutinurad关键性临床研究正稳步推进，随着研究的持续深入与成果落地，未来有望为全球痛风及痛风石患者，带来兼顾安全性与有效性的全新治疗方案。

关于Arthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，专注于开发Pozdeutinurad (AR882)，这是一款潜在地同类最佳、高效力且高选择性的新一代URAT1抑制剂，旨在降低痛风患者的血清尿酸水平、减少痛风发作频率并溶解痛风石。在Ⅱ期研究中，与标准疗法（SOC）相比，Pozdeutinurad已展现出令人鼓舞的疗效和安全性，并在一项Ⅱb期研究中取得了实现痛风石完全消退的显著结果。Arthrosi目前正在推进Pozdeutinurad全球关键临床Ⅲ期研究。

关于痛风

在美国，估计有1300万人被诊断患有痛风，其中约200万人患有痛风石性痛风。痛风是一种炎症性关节炎，可显著削弱活动能力、功能性和整体生活质量。痛风源于尿酸在关节和软组织内结晶，引发疼痛发作和慢性症状。肾脏在这一过程中起着关键作用，因为它们负责过滤并将尿酸排出体外。在超过90%的痛风患者中，尿酸排泄不足导致失衡和sUA水平升高，从而可能引起尿酸晶体沉积。作为综合痛风治疗和预防策略的一部分，监测和管理sUA水平至关重要。