REDUCE 1是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究，旨在评估氘泊替诺雷的疗效。该研究预计招募约750例，主要终点为第6个月时血清尿酸（sUA）降低情况，次要终点包括痛风石缩小和痛风发作频率降低情况。该试验预计于2026年底完成。

Arthrosi公司首席医学官、医学博士Robert T. Keenan表示：“自2025年3月首例患者入组以来，REDUCE 1研究的快速入组令我们备受鼓舞。这反映出研究者与患者对这项可能变革痛风及痛风石治疗的药物充满期待。与已完成入组的REDUCE 2研究实际进展势头相仿，REDUCE 1的患者入组进度远超预期，有望在今年下半年完成全部入组。我们正全力以赴推进氘泊替诺雷在有治疗需求的痛风患者中的应用，期待在2026年第二季度能更新分享综合数据。”

痛风创新药 AR882 全球关键性 III 期 REDUCE 1 试验的入组进度远超预期，这一突破性进展无疑释放出强烈的积极信号。试验入组的高效推进，既充分印证了研发团队卓越的执行力与专业素养，更凸显出这款药物在临床应用中潜藏的巨大价值。加之另一项平行研究 REDUCE 2 的顺利进展，AR882 在痛风治疗领域的突破性潜力愈发清晰。期待两项 III 期临床试验顺利推进、圆满完成，为痛风患者带来新希望，更为整个痛风治疗领域开启具有里程碑意义的全新篇章。

关于Arthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics, Inc.总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，专注于开发AR882，这是一种潜在的同类最佳、强效且高选择性的下一代URAT1抑制剂，用于降低痛风患者的血清尿酸水平、降低痛风发作频率和缩小痛风石。痛风市场庞大且不断增长，仅美国就有约1300万名痛风患者，其中约200万人患有痛风石痛风。AR882在2期临床研究中表现出较标准治疗（SOC）更优越的疗效和安全性，并在2b期研究中取得了痛风石完全溶解的显著结果。目前，Arthrosi正在推进AR882的关键性3期临床试验。