中国领先的眼科创新药公司维眸生物科技（上海）有限公司（以下简称“维眸生物”）宣布，公司自主研发的干眼症治疗新药--新一代LFA-1拮抗剂VVN001在美国开展的临床II期研究已经完成首例患者入组。这是一项在干眼症患者中开展的多中心、随机、双盲，溶媒对照的临床研究，计划入组165例干眼症受试者，以评估VVN001在干眼症患者中的疗效，安全性和耐受性。

国际著名眼表疾病专家Joseph Tauber教授担任本研究的主要研究者，他表示：“基于鼓舞人心的临床前研究数据和干眼症的迫切临床需求，VVN001作为眼科领域又一潜在重磅药物，将会为患者带来更多的机会，为最广大的患者提供新的治疗选择。”

Dr. Tauber是世界著名的眼表疾病专家，领导超过125项眼科疾病的临床试验，包括干眼药物Xiidra®的三期临床研究OPUS-2。Dr. Tauber出版了5本眼科相关的著作，发表了超过60篇临床有关的学术论文。

维眸生物创始人及董事长沈旺博士表示：“VVN001美国II期临床研究的启动标志着维眸生物已成为临床阶段的生物科技公司。未来两年内，公司还将有多个眼科创新药项目进入临床研究，维眸生物将持续为眼科患者开发创新产品。”